山东国际生物科技园

企业之窗

人物访谈

专访“山东群英医学研究有限公司”总经理吴中英

发布日期:2015-05-12  浏览次数:2996

1、能否分享下您创业的初衷?是什么原因让您选择了烟台,选择了山东国际生物科技园?
        知之者不如乐之者,乐之者不如好之者,兴趣是我创业最大的初衷。毕业十年来我一直从事医药销售工作,慢慢对医药研发、医学研究产生了浓厚的兴趣。有过几家跨国公司的工作经历之后自己便萌生了创业的念头,特别是对于医学新技术的研发和医学科研工作的参与,让我产生了浓厚的兴趣。
        后来一个很偶然的机会听到上海张江高科的朋友说,烟台新成立了一个国家级医药研发大平台--- 山东国际生物科技园,听到消息我第一时间联系了园区,了解了入园条件和要求之后,我感到机会来了,自己多年的梦想终于可以实现了,可以说一切都是缘分。

2、请介绍一下山东群英医学研究有限公司自身的竞争优势和独特性有哪些?
        群英公司与省内外200多家医院、超过5万名左右医生建立了直接的联系。在医学服务领域,我们是医学服务的媒介和平台,成功与科研机构、医院建立了亲密合作伙伴关系。服务直达各地基层医护人员,搭建起了医药企业、医院、卫生系统之间的沟通桥梁,承接了大量医院实验项目和科研课题辅助研究。

3、创业并不是简单的一件事情,您在创业的过程中有遇到什么困难吗,您觉得哪方面的支持对于创业者最为重要?
        遇到的困难:包括资金和团队建设等困难,资金还是主要的问题,对于自己来讲,我感受最深的是创业路上导师的辅导最重要。导师的辅导会给你系统分析指出思路的不足,避免很多不必要的麻烦。

4、您能给大家介绍一下医药CRO的市场情况和未来趋势吗?
        CRO行业是我国近十五年来发展起来的新兴行业。1996 年,MDS Pharma Service 投资设立了中国第一家真正意义上的CRO,从事药物的临床研究业务。随后昆泰、科文斯及Kendles等跨国CRO开始陆续在中国设立分支机构。由于中国医药产业的高速发展,跨国制药企业陆续开始在中国启动研发业务,同时,药明康德、尚华医药等专注于早期化学研究的民营企业的高速发展,都推动了中国CRO 产业的成长。1998年国家食品药品监督管理局(SFDA)成立后,制定颁布了一系列药品管理法规,强化了药品审查制度,对新药临床试验的要求更加严格,并且逐步完善了我国的药品监督管理体系。同时,2003年颁布的《药物临床试验质量管理规范》(GCP)规定,申办者可以委托CRO执行临床试验中的某些工作和任务。SFDA的成立和一系列医药相关法规的规范和完善,为CRO行业在我国的出现和发展提供了必要的条件。国内CRO行业的高速发展,吸引了一批海外高级技术人员回国创业,这些高级人才的流动在促使我国医药研发整体水平提升的同时,也吸引了大量跨国制药企业拓展在华研发业务,并寻求在华开展临床试验研究,这些均有力地推动了我国新药研发领域逐渐与国际标准接轨的过程,促进了我国CRO行业服务水平的进一步提升。

5、我们都知道,创新是企业发展的灵魂。在接下来的几年里,群英公司在技术和产品创新方面会有哪些新的举措或者新项目,公司在未来又有哪些规划与目标?
        目前公司主要的业务以承接动物实验,细胞实验,医学服务为主。接下来几年公司准备加强与医院的深度合作,结合目前临床需求,一方面继续承接医学研究课题中的各种实验;另一方面与医院合作推广最新的诊疗新技术,例如遗传代谢疾病检测,干细胞治疗等;公司合作方面,公司已经成为春雨医生山东省合作伙伴,与春雨医生一起将掌上医疗项目更好的进行推进,争取将山东省注册医生数量提高到15万名左右。

6、面对激烈的市场竞争,通过服务赢得客户信赖是公司发展的不二法宝,那么群英公司是如何服务客户的呢?
        服务是CRO公司最重要的一项内容,群英公司的服务归结为一句话就是:做到您前面,想到您心里。我们用实实在在的行动去打动客户,用我们团队真诚的心去感动客户。让客户体会到物超所值的服务。
 

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